染色體易位 的英文怎麼說

中文拼音 [rǎnshǎitǐyìwèi]
染色體易位 英文
chromatid translocation
  • 染 : Ⅰ動詞1 （用染料著色）dye 2 （感染） catch [contract] （a disease） 3 （沾染） acquire （a bad hab...
  • 色 : 色名詞[口語] （顏色） colour
  • 體 : 體構詞成分。
  • 易 : Ⅰ形容詞1. （容易） easy 2. （平和） amiable Ⅱ動詞1. （改變; 變換） change 2. （交換） exchange Ⅲ名詞（姓氏） a surname
  • 位 : Ⅰ名詞1 （所在或所佔的地方） place; location 2 （職位; 地位） position; post; status 3 （特指皇帝...
  • 染色體 : [生物學] chromosome染色體疾病 chromosomal disorders; 染色體異常 chromosome abnormality
  • 染色 : dye; dyeing; colouration; tintage; tinging; dyschroia; colouring; colour; [半] decoration染色不足...
  • 易位 : displacement
  1. Chromosome breaks may also lead to inversions and translocations.

    染色體破裂也可能引起倒位與易位。
  2. Certain autosomal translocations in the heterozygous state can be fully viable.

    呈雜合子狀態的某些常染色體易位完全可以生活的。
  3. 8p22 of human chromosome is an region with abundant disease - related genes. it is said that it is susceptible loci of hypertension and schizophrenia. the region is also the loci of oncogene and tumor su - pressor gene

    人染色體8p22區是疾病基因富含區域，有報道說該區域是高血壓、精神分裂癥等疾病的易感位點，也是癌基因和抑癌基因的研究熱點。
  4. Translocation occurs when a fragment of one chromosome becomes attached to a non-homologous chromosome.

    一段染色體跟非同源染色體連在一起時就發生易位。
  5. Fluorescence in situ hybridization detection of chromosome translocations induced by 60co - rays in human lymphocytes dose - response curve and persistence

    射線誘發人外周血淋巴細胞染色體易位率劑量效應曲線及易位的持續性研究
  6. Chromosome karyotyping, the classical method in the technology of chromosome genetic analysis, is one of the important means in genetic research and supplementary clinical diagnosis

    染色體核型分析，是染色體遺傳分析技術的經典方法，是遺傳學科學研究和輔助臨床診斷的重要手段之一，是分析染色體易位、缺失、診斷各種遺傳病變的關鍵指標。
  7. Chromosome karyotypintg. the classical method in the technology of chromosome genetic analysis, is one of the important means in genetic research and supplementary clinical diagnosis. and it is then key index to analyze chromosome translocation or deficiency, and diagnosis of a variety of genetic diseases. the goal of chromosome analysis is to relate deviations from normal structure to biological or clinical effects

    染色體核型分析，染色體遺傳分析技術的經典方法，是遺傳學科學研究和輔助臨床診斷的重要手段之一，是分析染色體易位，缺失，診斷各種遺傳病變的關鍵指標，染色體分析的目的就是要確定細胞或個體的染色體組成，尤其是要將其與正常結構間的偏差和生理的或臨床疾病關聯起來。
  8. 5 giant spike wheat germplasms were studied by c - banding. an identical chromosome is existed in each, and it is primarily recognized as wheat - secale 1bl / 1rs translocation

    摘要對5個不同類型巨穗小麥種質材料進行c -分帶分析，發現均有一對特徵染色體存在，初步確定這對染色體為小麥黑麥1bl / 1rs易位染色體。
  9. Alternatively, they may rejoin a different part of the same chromosome, or another chromosome, giving a translocation

    如果一個染色體臂的一段移接到另一非同源染色體的臂上的結構變異，這種現象叫做易位。
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